Комплект для транспортировки вирусов BABIO получил разрешение FDA 510(k)

Комплект для транспортировки вирусов BABIO получил разрешение FDA 510(k)

Цзинань, Китай – октябрь 2025 г.— BABIO Biotechnology, известный китайский производитель медицинских диагностических реагентов, с гордостью сообщает, чтоКомплект для транспортировки вирусов (неинактивирующий)получилРазрешение FDA 510(k) (K250205), официально подтверждая его соответствие нормативным стандартам США.

Эта веха укрепляет глобальное лидерство BABIO в области решений для транспортировки клинических образцов. Набор разработан для безопасного и стабильного сбора вирусных образцов, поддерживая такие последующие приложения, какОТ-ПЦР, вирусная культура, имолекулярная диагностика. Он имеет:

• ✅ Стабильность комнатной температуры

• ✅ Улучшенное решение Хэнка с антибиотиками

• ✅ Конические пробирки без ДНКазы/РНКазы

• ✅ Безопасные тампоны для флокирования с конструкцией точки разрыва.

Доступный в различных объемах наполнения (1–6 мл) и размерах упаковок (20–500 пробирок), этот набор идеально подходит для больниц, лабораторий и учреждений общественного здравоохранения по всему миру.

Сежедневная производственная мощность 100 000 единиц, BABIO обеспечивает стабильные поставки и конкурентоспособные цены. Доверие кСША, Германияи за его пределами BABIO продолжает предлагать инновации и надежность в системах транспортировки вирусов. https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection